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Formation : SNIIRAM et études épidémiologiques

 

 

Paris, 8 juin 2017

 

Formation animée par : Aurore Palmaro,

Chef de projet en Pharmaco-épidémiologieService de Pharmacologie Médicale et Clinique, CIC 1436, CHU de Toulouse UMR-INSERM 1027, Université Paul Sabatier - Toulouse 3


Contexte

A partir du Sniiram de nouvelles études épidémiologiques en vie réelle sont possibles répondant à des interrogations multiples de l’industrie pharmaceutique. Cet ensemble de base de données est largement inconnu et perçu comme compliqué. Avec la loi de santé, les données de l’EGB seront accessibles à des sociétés d’études du domaine pri-vé, en plus des chercheurs du secteur public, généralisant à terme leur utilisation.

Les objectifs de la formation

Expliquer le contenu des bases de données du Sniiram et de l’Echantillon généraliste des bénéficiaires (EGB)

Montrer les applications variées de ces bases pour l’industrie pharmaceutique.

Le formateur

Aurore Palmaro, Docteur en Pharmaco-épidémiologie au CHU de Toulouse avec une thèse sur « Les méthodes de mesure de l’exposition médicamenteuse à partir des grandes bases de données en santé ». Coordinatrice études cliniques CHU Toulouse, Méthodologiste en Pharmaco-épidémiologie, experte en base de données Sniiram

Elle a publié de nombreuses études utilisant les données des de l’Assurance mala-die (EGB, Sniiram).

 

Public cible de la formation

  • Les responsables market access , pharmaco-vigilance, médicaux, médico-économie, business intelligence des laboratoires pharmaceutiques

 

Programme de la journée

  • Les bases médico-administratives SNIIRAM et EGB
    • Présentation des différentes bases de l’AM : historique, structure, organisation et évolution
    • Les champs clés pour l’identification des pathologies
  • Les bases médico-administratives SNIIRAM et EGB (suite)
    • Présentation des différentes bases de l’AM : historique, structure, organisation et évolution
    • Les champs clés pour l’identification des pathologies
    • Les conditions d’accès avant/après la loi de modernisation du système de santé
    • Avantages et limites des bases
    • Délais d’obtention
  • Utilisation des données de l’Assurance Maladie pour les études de Pharmaco-Epidémiologie
    • Les différents objectifs des études PEP
    • Définition des populations : diagnostics et pathologies
    • Définition de l’ « exposition » et de la « maladie »
    • Les différentes méthodologies
    • Les biais possibles
  • Application : exemples publiés illustrés et perspectives
    • La définition d’une population cible
    • La description de la prise en charge d’une maladie, en particulier les lignes de traitement, le parcours de soin des patients
    • L’utilisation des médicaments en vie réelle: efficacité, effets indésirables (morbidité/mortalité), observance
    • Etude comparative d’efficacité, de tolérance entre deux médicaments ou deux dispositifs médicaux
    • La pharmaco-vigilance
    • Le coût de prise en charge d’une pathologie (études médico-économiques)

      Exercice pratique
    • Proposition par les participants de méthodologie d’étude pour 3 types d’étude fréquents


A propos de cette formation

Formulaire d’inscription sur notre site : www.median-conseil.com. Pour toute question et pour s’inscrire appeler le 05 59 40 28 24, Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser. . Median Conseil est un organisme de formation enregistré sous le numéro 72 64 03368 64.

Prix & Lieu

1100 € HT par personne. 
Formation d’une journée 9h-17h30 le jeudi 8 juin 2017
-20% si inscription et payement deux mois avant la date de la formation, -10% si inscription et payement un mois avant la date de la formation.

Lieu: Maison d’Aquitaine, 21, rue des Pyramides, Paris, tel 01 55 35 31 42. M° Pyramides

Sommaire

Bon de commande

 

 

 

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